白化病携带宝宝的健康（白化病的孩子）

如果男方是白化病的携带者女方正常那孩子会的白化病吗?

1、鉴于白化病是隐性遗传病，所以，虽然女方正常，也不知其家族是否有白化病史，在这种情况下，如果这样的一男一女成婚，则他们的后代患白化病的机会是：依据白化病携带者在人群中的存在频率为 1/60（这个数值是通过医学统计得到的）。

2、遗传白化病的可能性取决于男方是否携带致病基因。如果男方完全正常，不携带白化病基因，那么即使女方是携带者，他们的孩子也不会患有白化病，但有可能携带致病基因。但如果男方也是携带者，那么遗传给孩子的风险会提高。

3、情况就是你父母都带有致病基因，且把致病基因传给你，还有你老公同时也带有白化病基因，最后你小孩还是只有1/4机会患病，所以应该是微乎其微。所以不必太担心 最后说明一下，携带白化病基因不一定就会患白化病的，携带白化病基因，携带者可能是不发病的。

4、那肯定是aa，然后父亲没有白化病，那必然是这个基因的携带者，就是Aa。生出来的孩子，有一个有白化病aa的，那必然母亲也是携带者Aa。儿子的基因型应该是AA或者Aa，均未表现出白化病性状。儿子的老婆如果没有白化病家族史AA，那么他的孩子就不会得白化病，但有1/4的机率孩子会是携带者。

5、一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，因此男方的基因型一定是Aa。女方父母正常，但她的弟弟是白化病患者，故女方父母的基因型一定是Aa和Aa，女方的基因型可能为1/3的AA或2/3Aa。根据题意，这对夫妇生育一个白化病男孩的几率涉及两个步骤。

白化病宝宝是什么意思

白化病患儿因无法晒太阳，故被人们亲切地称为“月亮宝宝”。这是一种由于先天性色素缺乏导致的遗传性疾病。患者体内通常缺乏酪氨酸酶，无法将酪氨酸转化为黑色素，因此出生时全身毛发呈现白色，皮肤、眼睛等部位也缺乏色素，对光线的耐受性降低。白化病属于家族遗传性疾病，是一种常染色体隐性遗传病。

婴儿白化病是由于酪氨酸酶缺乏或者功能减退，引起的一种皮肤及其附属器官黑色素缺乏或合成障碍，所导致的遗传性白化病。准妈妈们可以通过唐筛来监测白化病，准确率高于98%。所以定期产检非常重要。白化病宝宝视网膜无色素，虹膜和瞳孔会呈现淡粉色，而且怕光，皮肤粘膜、头发以及其他体毛都呈现白色或黄白色。

白化病 是一种遗传性疾病，自幼发病。表现为全身皮肤变白，毛发白色或淡黄色，眼睛亦缺乏色素，并畏光。贫血痣 亦为自幼发病，好发于面、颈、躯干或者其他部位。边缘无色素加深现象。拍击摩擦局部，淡色斑本身不发红，而周围皮肤发红。

白化病是由于不同的基因突变导致黑色素或者黑色素体生物合成缺陷所引起的单基因遗传病，从而使先天性的基因突变，导致无法维持人体的正常肤色。孩子通常表现为眼、皮肤、毛发等部位色素的缺失或者减退。一般的宝宝对紫外线比较敏感，可以伴有不同程度的眼球震颤、畏光、视力低下等眼部症状。

影响宝宝健康的常见遗传病

1、亨氏舞蹈病：一般20岁以后发作，患者发病时情绪波动，随后出现舞蹈性动作，智力不断减低，发病后4～20年去世。软骨发育不全：患者的上臂、大腿短小畸形、腹部隆、臀部后凸、身材矮小。多指（趾）：儿科中常见畸形病之一，手指或脚趾比常人的要多。

2、海洋性贫血：乃台湾地区最常见的隐性遗传病，估计约有6~7%的人口为带病因者，当这些人碰巧结为夫妇，他们所生育的子女有四分之一的机会罹患严重的贫血症，如果为「甲型海洋性贫血严重型」，则会夭折，若是「乙型海洋性贫血严重型」，则需终身输血并打排铁剂，或接受骨髓移植才能存活。

3、过敏症和哮喘如果宝宝的爸爸妈妈患有哮喘或者对花生酱、花粉、尘埃等某一种物品过敏，无论是爸爸还是妈妈被诊断为过敏性哮喘，孩子都会更容易被各种过敏性疾病缠上，尤其是哮喘。所以妈妈在怀孕和母乳喂养期间，最好不吃花生和花生制品，因为在引起过敏的食品当中花生的危险系数是最高的。

不合适的结合诞生了白化病孩子,白化病的孩子如何健康生活?

1、就这个问题而言，患有白化病的小孩子，在生活方面应该注意心情愉悦，多运动锻炼。

2、进行定期视力检查。首先白化病患者应避免长时间用眼，还要注意定期进行视力检查。检查时应到正规医院的眼科，采用科学正确的方法纠正斜视等问题，尽可能改善视力或防止视力下降过快。外出要注意保护皮肤，不能让皮肤直接暴露在阳光底下。

3、白化病的确切原因尚不完全清楚，但研究表明它可能与家族遗传史有关。如果父母中的任何一方或双方携带了影响黑色素生成的基因突变，他们的孩子就有可能患上白化病。 值得注意的是，尽管白化病是一种遗传性疾病，但并非所有的白化病患者都会有严重的健康问题。